Біздің компаниямыз жайлы жалпы ақпарат.
Дәрілік препаратты медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық
Саудалық атауы
Глюкоза қосылған валидол
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозалануы
Тіл астына салатын таблеткалар
Фармакотерапиялық тобы
Жүрек-қантамыр жүйесі. Кардиологиялық препараттар. Басқа кардиологиялық препараттар. Кардиологиялық препараттардың басқа біріктірілімдері.
АТХ коды С01ЕХ
Қолданылуы
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары
Препарат тек жүрек ишемиялық ауруының бастапқы сатысында ғана көмектесе алатынын ескеру керек.
Дәрілік заттың құрамында глюкоза және сахароза болғандықтан, қант диабетімен ауыратындарға сақтықпен тағайындаған жөн.
Препарат құрамында сахароза бар - сирек кездесетін тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы немесе сахараза-изомальтаза тапшылығы бар пациенттер глюкоза қосылған валидолды қабылдамағаны жөн.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Препарат нитраттарды қабылдаудан туындаған бас ауыруында тиімді дәрі болып табылады. Бәсеңдететін типтегі нейротропты дәрілермен бірге қолданғанда соңғыларының ОЖЖ басатын әсерін күшейтеді.
Апиындық анальгетиктердің, алкогольдің және наркозға арналған дәрілердің седативті әсерін оларды бір уақытта қолданғанда күшейтеді.
Гипертензияға қарсы препараттардың әсерін оларды бір уақытта қолданғанда күшейтуі мүмкін.
Арнайы ескертулер
Препарат тек жүрек ишемиялық ауруының бастапқы сатысында ғана көмектесе алатынын ескеру керек.
Дәрілік заттың құрамында глюкоза және сахароза болғандықтан, қант диабетімен ауыратындарға сақтықпен тағайындаған жөн.
Препарат құрамында сахароза бар - сирек кездесетін тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы немесе сахараза-изомальтаза тапшылығыбар пациенттер глюкоза қосылған валидолды қабылдамағаны жөн.
Педиатрияда қолданылуы
Препаратты балаларды емдеу үшін қолдану тәжірибесі жоқ.
Жүктілік және лактация кезеңі
Дәрілік заттың жүкті және бала емізетін әйелдердегі қауіпсіздігі мен тиімділігі бойынша деректер жоқ.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Дәрілік заттың бас айналуы және ұйқышылдық сияқты жағымсыз әсерлерін ескере отырып, автокөлікті немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезінде сақ болу керек.
Қолдану бойынша ұсынымдар
Дозалау режимі
Тіл астына. Таблетканы толық ерігенге дейін тіл астында ұстайды. Ересектерге арналған бір реттік доза 1-2 таблетка, тәуліктік доза 2-4 таблетка.
Қабылдау ұзақтығы емнің тиімділігіне байланысты анықталады.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет шаралар
Симптомдары: бас ауыруы, жүрек айнуы, қозу, артериялық қысымның төмендеуі, орталық жүйке жүйесінің бәсеңдеу симптомдары.
Емі: препарат қабылдауды тоқтату, симптоматикалық емдеу.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы тиіс шаралар
Жиілік санаты: Клиникалық зерттеулер деректері негізінде тіркелген жиілікке сәйкес жағымсыз реакцияның әрбір түрі үшін анықталады: Өте жиі (≥ 1/10), Жиі (≥ 1/100 <1/10-ға дейін), Жиі емес ( ≥1/1000 <1/100-ге дейін), Сирек (≥1/10000 <1/1000-ға дейін), Өте сирек(<1/10 000), Жиілігі белгісіз (қолда бар деректер негізінде жағымсыз реакциялардың кездесу жиілігін бағалау мүмкін емес).
Иммундық жүйе тарапынан бұзылулар
жиілігі белгісіз
Жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар
жиілігі белгісіз
Көру мүшесі тарапынан бұзылулар
жиілігі белгісіз
Жүрек тарапынан бұзылулар
жиілігі белгісіз
Асқазан-ішек жолы тарапынан бұзылулар
жиілігі белгісіз
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір таблетканың құрамында
белсенді заттар: ментил изовалераттағыментол ерітіндісі (Валидол)60.0 мг,
декстроза моногидраты 188.0 мг;
қосымша заттар: сахароза, сусыз коллоидтыкремнийдің қостотығы, стеарин қышқылы.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Жалпақ цилиндр пішінді, сызығы мен ойығы, ментолға тән иісі бар, ақ немесе сұрғылт теңбілдерімен ақ түсті таблеткалар.
Шығарылу түрі және қаптамасы
10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және лакталған баспалы алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.
Пішінді ұяшықты қаптамаларды қазақ және орыс тілдеріндегі медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге топтық қаптамаға салады.
Сақтау мерзімі
2 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
+8 ºС-ден +18 ºС-ге дейінгі температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз
Өндіруші туралы мәліметтер
«Ирбит химиялық-фармацевтикалық зауыты» ААҚ, Ресей
623856, Свердлов обл., Ирбит қ-сы, Киров к-сі, 172
Тел./факс: (34355) 3-60-90
e-mail: info@ihfz.ru
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы
«Ирбит химиялық-фармацевтикалық зауыты» ААҚ, Ресей
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
Утегенова Б.А. ЖК
050022, Қазақстан, Алматы қ-сы, Мауленов к-сі, 123 «А», 7 пәт.
Тел.: +77017076181, электронды пошта: b.utegenova_ip@mail.ru
