Біздің компаниямыз жайлы жалпы ақпарат.
Дәрілік затты медициналық қолдану
жөніндегі нұсқаулық
Имудон®
Саудалық атауы
Имудон®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Соруға арналған таблеткалар
Құрамы
Бір таблетканың құрамында:
Белсенді зат - Имудон® (бактерия лизаттарының қоспасы)* 2.70 мг (құрғақ затқа шаққанда),
қосымша заттар: натрий дезоксихолаты, тиомерсал, глицин, лактоза моногидраты, маннитол, натрий сахаринаты, повидон, натрий гидрокарбонаты, сусыз лимон қышқылы, жалбыз хош иістендіргіші, магний стеараты.
* - Бактерия лизаттары - 0.1575 мг
(Lactobacillus johnsonii
Lactobacillus helveticus
Lactobacillus delbrueckii ss lactis
Lactobacillus fermentum
Streptococcus pyogenes groupе A
Enterococcus faecium
Enterococcus faecalis
Streptococcus gordonii
Staphylococcus aureus
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae
Corynebacterium pseudodiphtheriticum
Fusobacterium nucleatum ss fusiforme
Candida albicans)
Сипаттамасы
Жалпақ цилиндр пішінді, беті тегіс жылтыр, шеттері қиғашталған, жалбыз иісі бар ақ немесе ақ дерлік түсті таблеткалар, аздап мәрмәрлыққа жол беріледі.
Фармакотерапиялық тобы
Ас қорыту жолы және зат алмасу. Стоматологиялық препараттар. Ауыз қуысының ауруларын жергілікті емдеуге арналған микробқа қарсы препараттар. Басқалар.
АТХ коды А01АВ11
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Препарат негізінен ауыз қуысында әсер етеді, қазіргі кезде жүйелі сіңуі
жайында мәліметтер жоқ.
Фармакодинамикасы
Имудон® поливаленттіантигенді кешен – бактерия лизаттарының қоспасы болып табылады, оның құрамы ауыз қуысында және жұтқыншақта қабыну үдерісін ең жиі туындататын қоздырғыштарға сәйкес келеді.
Имудон® фагоцитозды белсенділендіреді, иммунокомпонентті жасушалар санының көбеюіне ықпал етеді, лизоцимнің және интерферонның, сілекейде секреторлы А иммуноглобулинінің өндірілуін арттырады.
Қолданылуы
Ойық жаралы зақымдануларды қоса алғанда, ауыз қуысымен шектелген инфекциялық ауруларды адъювантты емдеуде:
Қолдану тәсілі және дозалары
Таблеткалар жергілікті қолдануға арналған, оларды ауыз қуысында шайнамай және сумен ішпей, сорады.
Тәуліктік дозасы 6-дан 8 таблеткаға дейінді құрайды.
6-дан 14 жасқа дейін тәуліктік доза 6 таблетка.
Емдеу курсының ұзақтығы 6-дан 8 күнге дейін.
Жағымсыз әсерлері
Имудон® препаратымен емдеуде жағымсыз реакцияларының пайда болу жиілігін анықтау үшін клиникалық зерттеулердің деректері жеткілікті емес. Постмаркетингтік тәжірибеден алынған жағымсыз әсерлері жөнінде ақпарат төменде көрсетілген. Жиілігін анықтау мүмкін емес.
– аса жоғары сезімталдық реакциялары (бөртпе, есекжем, ангионевроздық ісіну), эритема, экзема
–жүрек айну, құсу, іштің ауыруы, диарея
Өте сирек:
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препаратқа немесе оның компоненттеріне жекелей жоғары сезімталдық
- 6 жасқа дейінгі балалар, дұрыс қолдана алмауына байланысты (жұтып қоюы немесе шайнауы)
- аутоиммунды аурулардың болуы
- жүктілік және лактация кезеңі
- тұқым қуалайтын фруктоза көтере алмаушылық, Лапп лактаза тапшылығы, глюкоза - галактоза мальабсорбциясы
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Имудонды® басқа топтағы дәрілік препараттармен қолдануға болады.
Айрықша нұсқаулар
Көрсетілімдері препаратты ұзақ уақыт қолдануды талап етпейді. Егер симптомдары 8 күннен артыққа созылса және дене температурасының көтерілуімен қатар жүрмесе, емдеуді қайта қарау керек.
Имудонның® құрамында лактоза болғандықтан, оны туа біткен глюкоза және галактозамальабсорбциясы синдромы немесе лактаза тапшылығы сияқтысирек кездесетін туа біткен аурулары бар адамдарға қолдануға болмайды. Қант диабеті бар науқастарға абай болу керек.
Пациентке сирек жағдайларда дене температурасының ешбір себепсіз 39°С-ден жоғарыға көтерілуі мүмкін екендігін ескерту керек. Мұндай симптомның алғашқы белгілерінде емдеуді жедел тоқтату қажет. Алайда, мұндай дене температурасының көтерілуін ЛОР-мүшелерінің ауруларына байланысты
симптоматикалық көтерілуден айыра білу керек.
Бронх демікпесі бар науқастарда иммунитетті күшейту мақсатында бактериялық лизаттар препараттарын қолдану кезінде демікпе ұстамаларының болғандығыжазылған. Демікпе ұстамасы дамыған кезде емдеуді жалғастыру ұсынылмайды.
Қажет болған жағдайда препараттың емдік белсенділігін төмендетпеу үшін ауызды Имудон®препаратын қолданудан кейін 1 сағаттан ерте шаймаған дұрыс.
Препаратты тұзсыз немесе тұзы аз диетаны ұстанатын пациенттерге тағайындағанда, Имудон®препаратының 1 таблеткасы құрамында 15 мг натрий бар екендігін ескеру қажет. Құрамында маннитол болуына байланысты орташа іш жүргізетін әсері болуы мүмкін.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Емдеу кезеңінде автомобильді немесе басқа механизмдерді басқаруға байланысты іс-әрекетке қандай да бір шектеулердіңқажеттілігін дәйектейтін деректер жоқ.
Артық дозалануы
Анықталмаған
Шығарылу түрі және қаптамасы
Полиамид/алюминий/поливинилхлоридті композициялық материалдан (Amcor Flexibles Singen GmbH, Германия немесе Constantia Pirk GmbH & Co. KGфирмасы, Германия) және баспалы лакталған алюминийфольгадан жасалған немесе Amcor Flexibles Singen GmbH, Германияда өндірілген немесе Amcor Kreuzlingen AG, Швейцарияда өндірілген пішінді ұяшықты қаптамаға 8 таблеткадан салынған.
3 немесе 5 пішінді ұяшықты қаптамадан мемлекеттік және орыс тіліндегі медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге А маркалы немесехром-эрзац картоннан жасалған қорапшаға салынады.
25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
2 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз
Өндіруші
"Фармстандарт-Томскхимфарм", ААҚ,
Ресей, 634009, Томск қ., Ленин д-лы, 211 үй,
тел./факс (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru
Тіркеу куәлігі ұстаушысы
"Фармстандарт-Томскхимфарм", ААҚ, Ресей
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
"Қарағанды фармацевтикалық кешені" ЖШС
100009, Қазақстан Республикасы, Қарағанды қ-сы, Ғазалиев к-сі, 16 құр.
тел./факс: +7 (7212) 437002
тел.: + 7 (7212) 507322
E-mail: kphk@kphk.kz
