Голапроп 50 мл спрей для горла

Описание

Инструкция по медицинскому применению

медицинского изделия

Наименование медицинского изделия

Голапроп^® спрей для горла

Состав и описание медицинского изделия

Состав: деминерализованная вода, фруктоза, гидроглицериновый экстракт прополиса, сухие экстракты эхинацеи, богатые полисахаридами, тимьян, ацерола, солодка, черника, гиалуронат натрия, глицерин, ароматизатор яблочная кислота, сукралоза, гуммиарабик, карбоксиметилцеллюлоза, сорбат калия, бензоат натрия.

Без глютена.

Описание: раствор коричневого цвета.

Область применения и назначения медицинского изделия

Голапроп^® спрей для горла применяется для снятия раздражения горла, связанного с кашлем, болью, ощущением жжения и чувствительностью при глотании.

Благодаря защитной пленке с барьерным эффектом спрей покрывает полость рта, защищая ее от контакта с раздражающими внешними агентами.

Спрей для горла предназначен облегчить симптомы заболеваний горла, связанные с воспалением, как острых, так и хронических, затруднениями при глотании.

Способ применения

Рекомендовано:

-взрослым и детям от 6 лет: 4 распыления непосредственно на слизистую ротовой полости;

-детям от 1 года: 2 распыления непосредственно на слизистую ротовой полости.

Повторять распыления 3 раза в течение дня или согласно рекомендациям врача. В зависимости от необходимости спрей можно распылять максимум 6 раз в день. Голапроп^® можно принимать в любое время суток. Рекомендуется не есть и не пить минимум 30 минут после применения. Продолжительность курса зависит от развития симптомов; при необходимости с целью улучшения состояния Голапроп^® можно принимать в течение длительного периода времени. После вскрытия использовать в течение 4 месяцев. Продолжительность лечения не должна превышать 30 дней.

При первом применении нажмите кнопку дозатора несколько раз, чтобы добиться точного дозирования. Если спрей не используется в течение длительного периода времени, данную процедуру можно повторить. Для обеспечения правильного дозирования канюля должна находиться в горизонтальном положении. Голапроп^® предназначен для индивидуального использования. Мойте руки перед использованием.

Способ применения:

- встряхнуть флакон;

- повернуть канюлю в горизонтальное положение и снять пробку распылителя;

- ввести конец дозирующей канюли в полость рта, направив распылитель в область воспаления;

- нажать до конца колпачок дозатора, прилагая постоянное давление, пока содержимое не будет распылено. Держите флакон вертикально и нажмите еще раз для получения указанной дозы;

- после применения закрыть распылитель специальной пробкой и повернуть канюлю в вертикальное положение.

Информация по мерам предосторожности (безопасности) и ограничениям при использовании медицинского изделия

Встряхнуть флакон перед использованием.

Не использовать после истечения срока годности, а также если упаковка во время первого вскрытия повреждена или нарушена ее целостность.

Противопоказания для применения

- гиперчувствительность к какому-либо компоненту медицинского изделия

- детский возраст до 1 года

Отсутствует достаточное количество клинических данных при приеме во время беременности и кормления грудью.

Информация о сроке и условиях хранения медицинского изделия

Срок хранения: 3 года.

Не применять после истечения срока годности.

Условия хранения

Хранить в прохладном, сухом и защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре ниже 25 °C.

Упаковка

Стеклянный флакон 50 мл с распылителем для горла. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в коробку из картона.

Организация-производитель

Организация - производитель (изготовитель):

Ербозета С.п.А., Республика Сан-МариноStrada delle Seriole, 41/43, 47894 Chiesanuova

Наименование и адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) по изделиям медицинского назначения от потребителей

ТОО «INKAR», Республика Казахстан,

г. Алматы, 050050, проспект Сейфуллина, д. 404/67

Тел./факс: (727)388-44-88, 388-44-77

e-mail: IT@INKAR.KZ

Данные о выпуске или последнем пересмотре инструкции по медицинскому применению:

Дата последнего пересмотра: 27.05.2017

Расшифровка символов и обозначений, использованных при маркировке

Наличие в аптеках